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保健品生產(chǎn)許可證辦理有哪些流程?在前期準(zhǔn)備階段,企業(yè)需確定產(chǎn)品劑型、生產(chǎn)工藝,并完成廠房選址與裝修。專業(yè)代辦公司會(huì)協(xié)助企業(yè)規(guī)劃廠房布局,確保符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn),合理劃分潔凈區(qū)、一般生產(chǎn)區(qū)等功能區(qū)域。
為何企業(yè)辦理 SC證總被駁回?資料不規(guī)范是導(dǎo)致 SC 證辦理失敗的首要因素。SC 證申請(qǐng)涉及廠房布局圖、生產(chǎn)工藝流程圖、質(zhì)量管理制度等數(shù)十項(xiàng)材料,且對(duì)格式、內(nèi)容要求極為嚴(yán)格。
生產(chǎn)許可證辦理流程有哪些?前期咨詢,選擇專業(yè)的代辦機(jī)構(gòu),了解辦理?xiàng)l件、流程和所需時(shí)間;第二步,資料準(zhǔn)備,在代辦公司指導(dǎo)下,按照要求收集整理企業(yè)資質(zhì)、生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理等方面的資料;
SC證代辦理要哪些資料?生產(chǎn)條件資料包括生產(chǎn)場(chǎng)所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同、設(shè)備布局圖、生產(chǎn)工藝流程圖;質(zhì)量管理資料有食品安全管理制度、檢驗(yàn)設(shè)備清單、檢驗(yàn)人員資質(zhì)證明;其他資料還包括產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、委托加工協(xié)議(如有)等。